智通財經APP訊，宜明昂科-B(01541)發佈截至2024年6月30日止六個月業績，收入7.7萬元(人民幣，下同);公司的收入來自銷售細胞株及其他產品以及提供測試服務。
研發開支1.19億元，同比下降7.0%，主要歸因於：臨牀試驗開支減少1170萬元(主要由於節約成本並更多地利用內部資源導致臨牀CRO開支減少);及以股份爲基礎的付款減少900萬元(由於截至2024年6月30日止六個月根據國際財務報告準則確認的開支減少)，部分被薪金及相關福利費用因公司的臨牀團隊擴大而增加720萬元(與公司持續推進及擴大在研候選藥物的研發工作相符合); 及臨牀前及CMC開支增加460萬元(主要由於研發活動的推進導致IMM0306及IMM2510的CMC開支增加)所抵銷。
於報告期間，公司的候選管線及業務營運取得重大進展。如：公司的核心產品IMM01是創新靶向CD47的分子。該款產品是中國首個進入臨牀階段的SIRPα-Fc融合蛋白。具有IgG1 Fc的IMM01能夠通過雙重作用機制充分激活巨噬細胞 — 同時通過干擾CD47/SIRPα相互作用阻斷“別喫我”信號，並通過激活巨噬細胞的Fcγ受體傳遞“喫我”信號。此外，IMM01的CD47結合結構域經過特別改造能夠避免與人體紅細胞(RBC)結合。憑藉差異化的分子設計，IMM01表現出良好的安全性並證實其激活巨噬細胞的能力。展望未來，公司可能積極探索IMM01 在其他適應症的療效潛力，並尋求合作機會。
展望2024年下半年，公司將繼續推動候選藥物開發，釋放候選藥物的治療潛力，解決大量未被滿足的醫療需求。公司將按照階段性的臨牀開發戰略來評估候選藥物，擴大其臨牀應用。此外，公司計劃擴大公司的海外足跡，開發腫瘤免疫療法，從而充分把握巨大市場機會。公司預期快速推動在中國的臨牀研究，並可能隨後利用中國數據加速在其他市場的臨牀進展，以節約全球臨牀開發的時間及成本。公司亦將繼續篩選和評估針對其他先天免疫檢查點的創新療法，以持續豐富公司的管線。