智通財經APP訊,首藥控股(688197.SH)公告,公司於近日收到國家藥品監督管理局(“國家藥監局”)覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,公司SY-7166片單藥用於治療多發性骨髓瘤的臨牀試驗申請獲得批准。
據悉,多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一種克隆漿細胞異常增殖的惡性疾病,其特徵爲骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M蛋白)過度生成。目前,我國多發性骨髓瘤位居血液系統惡性腫瘤第2位,2020年新增多發性骨髓瘤病例21,116例,死亡病例16,182例,發病率以每年2.5%的速率上升。