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藥明合聯(02268)2024年上半年財報:強勁業務增長與亮眼財務表現,集團持續擴張以滿足未來客戶需求

發布 2024-8-20 下午09:58
藥明合聯(02268)2024年上半年財報:強勁業務增長與亮眼財務表現,集團持續擴張以滿足未來客戶需求
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8月20日,藥明合聯(02268)發佈2024年上半年的中期業績和集團最新進展。

藥明合聯首席執行官李錦才博士表示:“2024 年上半年,藥明合聯繼續取得亮眼的業績,集團業務保持強勁增長。我們衷心感謝全體員工、客戶、合作伙伴和股東的信任、貢獻和支持。圍繞客戶需求,我們積極關注ADC及泛偶聯藥新分子的創新趨勢,推動技術能力建設,夯實一體化平臺;高效佈局雙功能產線擴建和規模擴容,專注全球雙廠生產戰略的落地執行;推動戰略人才儲備,加強在質量、合規、精益等多維度的全員培訓;以客戶需求爲先,打造優質高效的服務和解決方案,爲未來業績的進一步飛躍奠定堅實基礎。ADC等生物偶聯藥的市場潛力正不斷釋放,我們對持續高景氣的市場機遇感到振奮,將憑藉領先的專業知識和綜合能力,加速賦能全球行業創新。同時,我們將繼續專注於高質量執行,確保可持續增長,爲我們的客戶、合作伙伴和股東創造卓越價值。”

財務表現亮眼,營收和毛利雙增長

營業收入。集團2024年上半年營業收入同比增長67.6%,至16.65億元人民幣。收入增長的主要因素是:(1)全球ADC和泛偶聯藥外包服務市場快速增長,藥明合聯作爲行業領先的ADC CRDMO服務提供商,實現了客戶及項目數量的增長;(2)更多項目進入後期開發階段。

毛利及毛利率。毛利同比增長133.4%,至5.35億元人民幣,毛利率爲32.1%,主要歸因於:(1)下游強勁需求帶來的集團收入的增長;(2)集團的偶聯原液(DS)及偶聯製劑(DP)的產能迅速爬坡,並達到較高的產能利用率;以及(3)集團進一步成本控制和採購策略的優化。

淨利潤及淨利率。淨利潤同比增長175.5%,至4.88億元人民幣。淨利潤增速遠超集團收入和業務的增速,主要得益於收入的快速增長,同時運營效率進一步提升及更具成效的成本控制。基於此,集團的淨利潤率爲29.3%,較去年同期提升11.5個百分點。

經調整淨利潤和經調整淨利率。經調整淨利潤同比增長146.6%,至5.34億元人民幣。經調整淨利率提高至32.0%。

合作高質客戶,項目快速增長

快速增長的高質量客戶累計達到 419 家,其中包括全球製藥公司及創新型生物技術公司。集團成立至今,藥明合聯累積賦能客戶遞交71份IND申請。高質量的客戶羣體中,全球TOP 20大型製藥公司(注:按2023年公司銷售收入排名)中的13家制藥公司、以及被Clarivate™提名的七家“值得關注的ADC公司”中的四家生物技術公司,都已經與集團進行不同階段的項目合作。

“賦能、跟隨和贏得分子”戰略成功推動項目持續快速增長。綜合項目總數達到167個,其中包括2024年上半年新籤26個綜合項目。

圖1:集團項目展示圖

後期項目(臨牀Ⅱ期和Ⅲ期)數量增至29個,其中9個PPQ將有潛力在2024年及以後提交BLA,潛在帶來更多獲批ADC產品。

集團生物偶聯藥管線多元化,項目總數達705個,涵蓋新型ADC及泛偶聯藥XDC項目。綜合ADC項目總數達152個,綜合XDC項目增至15個。

圖2:集團多元化管線展示圖

技術創新,賦能研發

集團致力於通過提供尖端的偶聯技術和載荷連接技術,以及積累深厚的工藝開發專長,賦予客戶實現多樣化研發需求的能力。專有的WuXiDARx™技術,旨在滿足客戶開發一系列不同DAR值且高度均一性的ADC的需求。

集團致力於滿足全球行業多樣化和變革性的需求。截至2024年上半年,取得了累積成功交付了超過11,000個生物偶聯分子的里程碑。

在更廣闊的泛偶聯領域,集團在新型生物偶聯藥方面擁有豐富的專業知識。累積泛偶聯的XDC發現項目達126個,涵蓋了多個創新靶點和新型療法。

提升產能規模,深耕精益運營

集團位於無錫的基地實現了同一園區“一站式”生產模式。憑藉貫徹一體化的質量保證體系,世界級領先的生產設施,以及豐富的專業技術,無錫基地的產能持續攀升,並實現了全球客戶交付100%的成功率。

爲滿足全球行業強勁且不斷增長的需求,集團在2023年9月推出自主設計的首個mAb/DS雙功能生產線(BCM2 L1),併成功啓動GMP生產,提供從抗體中間體到生物偶聯藥原液的端到端生產。同時,集團在無錫基地進一步擴大產能,新增的mAb/DS雙功能生產線 (BCM2 L2)將於2024年第四季度投入運營。生物偶聯製劑生產線DP3正在建設中,預計將於2025年第二季度投入運營。

集團位於新加坡的生產基地已於 2024 年 3 月破土動工,目前順利推進並預計於 2025年末/2026年初投入運營。

圖3:集團新加坡基地產能展示圖

伴隨業務快速增長,員工總數同比增長 72.2%,達到 1,496 人。

集團的生產運營基地運營均按照FDA、EMA和NMPA的GMP法規進行,確保高質量生產ADC及泛偶聯產品。集團已完成超過110項來自全球客戶的GMP審計,其中包括11項歐盟質量授權人(EU QP)的審計。

在報告期內,集團通過多元化、國際化的市場營銷和傳播活動,提升了藥明合聯的知名度,戰略性推動業務進展。

集團在精益文化的指導下,積極踐行WBS(WuXi Business System)的精益思想和管理體系,以持續改善爲核心,致力於從質量、流程、成本、效率等多個維度全面提升集團的綜合實力。

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