智通財經APP訊，榮昌生物(09995)發佈截至2024年6月30日止六個月中期業績，該集團期內取得收益7.4億元(人民幣，下同)，同比增加76.5%;股東應占虧損7.8億元，同比擴大10.96%;每股基本虧損1.45元。
公告稱，收益增加乃主要由公司自身免疫類商業化產品泰它西普及抗腫瘤類商業化產品維迪西妥單抗的銷售放量導致銷售收入同比增長強勁。
集團已建立銷售及營銷部，致力於管線產品的商業化。根據產品的適應症，集團分別建設了自身免疫和腫瘤領域的兩支獨立銷售團隊。
作爲全球首個SLE治療創新雙靶生物製劑，泰它西普已於2021年3月獲NMPA批准上市，並進入銷售，同年12月，該產品被納入國家醫保藥品目錄用於治療SLE，並於2023年年底，成功續約。截至2024年6月30日，泰它西普已獲准入超過900家醫院。
維迪西妥單抗已於2021年6月獲NMPA批准上市，並於同年7月進入銷售。2021年年底，該產品用於治療HER2表達晚期胃癌(GC)適應症被納入新版國家醫保藥品目錄。2023年1月，該產品用於治療HER2表達尿路上皮癌(UC)適應症被納入新版國家醫保藥品目錄。截至2024年6月30日，維迪西妥單抗已獲准入超過700家醫院。
展望2024年下半年，集團在中國將繼續致力於做好泰它西普和維迪西妥單抗的商業化工作，進一步積極開拓市場。同時，集團會繼續加速推進管線內產品適應症拓展的申報和臨牀試驗工作。
國際方面，集團會進一步加大力度以繼續快速推進並啓動集團核心產品在國際市場的臨牀研究。集團在美國正在開展泰它西普治療SLE適應症的國際多中心III期臨牀試驗以及其他適應症的III期臨牀試驗。關於維迪西妥單抗，集團將繼續與Pfizer/Seagen展開合作，進一步支持其全球臨牀試驗╱監管備案。