智通財經APP訊,靈康藥業(603669.SH)發佈公告,公司全資子公司海南靈康製藥有限公司於近日取得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)簽發的關於艾司奧美拉唑鎂碳酸氫鈉幹混懸劑(Ⅰ)的《藥物臨牀試驗批准通知書》,申請的適應症:胃食管反流病(GERD)-已經治癒的食管炎患者預防復發的長期治療-GERD的症狀控制;需要持續NSAID治療的患者-與使用(非甾體抗炎藥)NSAID治療相關的胃潰瘍治療。
智通財經APP訊,靈康藥業(603669.SH)發佈公告,公司全資子公司海南靈康製藥有限公司於近日取得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)簽發的關於艾司奧美拉唑鎂碳酸氫鈉幹混懸劑(Ⅰ)的《藥物臨牀試驗批准通知書》,申請的適應症:胃食管反流病(GERD)-已經治癒的食管炎患者預防復發的長期治療-GERD的症狀控制;需要持續NSAID治療的患者-與使用(非甾體抗炎藥)NSAID治療相關的胃潰瘍治療。