智通財經APP獲悉，7月5日，中國證監會公示境外發行上市備案補充材料要求(2024年6月28日—2024年7月4日)，其中提到，要求泰德醫藥說明公司主營業務的具體經營情況等事項。據港交所5月31日披露，泰德醫藥(浙江)股份有限公司遞表港交所主板，聯席保薦人爲摩根士丹利、中信證券。
具體來看，中國證監會公示指出，請泰德醫藥就以下事項補充說明，請律師進行覈查並出具明確的法律意見：
一、請補充說明你公司主營業務的具體經營情況，包括但不限於項目管線的主要客戶類型、產品類型及應用領域等。
二、請補充說明你公司2021年11月、12月增資價格的合理性。請律師就你公司歷次股權變動的合法合規性發表結論性意見。
三、請補充說明你公司向杭州海鼎科技有限公司轉讓康永生物科技有限公司交易合規性及轉讓價格合理性。
四、請補充說明你公司離職員工繼續持有股權激勵計劃權益是否存在糾紛及潛在糾紛。
五、請補充說明本次擬參與“全流通”股東所持相關股份是否存在被質押或其他有爭議的情形。
根據弗若斯特沙利文的資料，就2023年銷售收入而言，泰德醫藥是全球第三大專注於多肽的合約研究、開發及生產機構(CRDMO)。公司亦是全球專注於多肽的最全面的CRDMO之一，提供從早期發現、臨牀前研究及臨牀開發以至商業化生產的全週期服務。
據招股書，泰德醫藥主要提供：1)合約研究機構(CRO)服務，即多肽新化學分子實體(NCE)發現合成;2)合約開發及生產機構(CDMO)服務，即多肽化學、製造及控制(CMC)開發;3)合約生產機構(CMO)服務，即多肽NCE及仿製造商業化生產。
公司已建立全球業務，項目覆蓋超過50個國家，其中包括中國、美國、日本、歐洲、韓國及澳大利亞等主要市場。公司爲客戶提供符合全球主要市場監管規定的多肽類藥物開發、生產、CMC申報支持服務。