智通財經APP獲悉，7月3日，強生(JNJ.US)與傳奇生物(LEGN.US)共同宣佈了3期CARTITUDE-4研究預定第二次中期分析的積極結果，該研究評估了兩者聯合開發的嵌合抗原受體(CAR)T療法Carvykti與標準療法相比，用於治療複發性或經過1線治療對來那度胺(lenalidomide)耐藥的多發性骨髓瘤(MM)患者。中期分析顯示，與標準療法相比，接受Carvykti治療患者的總生存期(OS)有統計學和臨牀意義上的改善。
據悉，詳細數據將公佈於即將來臨的醫學會議當中，並遞交給全球監管單位。Carvykti是獲批用於多發性骨髓瘤患者二線或以上治療的首個B細胞成熟抗原(BCMA)靶向CAR-T療法。
資料顯示，Carvykti是一種靶向BCMA的CAR-T細胞療法，使用嵌合抗原受體的轉基因對患者自身的T細胞進行修飾，以識別和消除表達BCMA的細胞。BCMA主要表達於惡性多發性骨髓瘤B細胞、晚期B細胞和漿細胞的表面。Carvykti的CAR蛋白具有兩種靶向BCMA單域抗體，對錶達BCMA的細胞具有高親和力，在與表達BCMA的細胞結合後，CAR可促進T細胞活化、擴增，繼而清除靶細胞。
該療法在今年4月獲FDA批准，用於治療複發性或難治性多發性骨髓瘤成年患者，這些患者之前曾至少接受過包括蛋白酶體抑制劑(PI)和免疫調節劑(IMiD)的一線治療，並對來那度胺耐藥。