智通財經APP訊,舒泰神(300204.SZ)公告,公司全資子公司舒泰神(加州)生物科技有限公司收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的正式函件(Study May Proceed Letter),同意SBT-1901注射液針對治療局部晚期或轉移性實體瘤適應症開展臨牀試驗。
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