智通財經APP獲悉,6月17日,Shattuck Labs(STTK.US)宣佈其在研療法SL-172154在1b期劑量擴展臨牀試驗的最新中期數據。分析顯示,SL-172154與阿扎胞苷(AZA)聯用作爲高風險骨髓增生異常綜合徵(HR-MDS)和TP53突變(TP53m)急性髓性白血病(AML)患者一線療法時,患者的客觀緩解率(ORR)分別達67%與43%。
SL-172154(SIRPα-Fc-CD40L)是一款在研重定向檢查點激動劑(ARC)融合蛋白,旨在同時抑制CD47/SIRPα檢查點的相互作用並激活CD40共刺激受體,以增強晚期癌症患者的抗腫瘤免疫反應。目前,該療法有多項1期臨牀試驗正在進行中,包含檢視其用於鉑耐藥性卵巢癌患者、AML和HR-MDS患者。