智通財經APP獲悉，減肥藥物開發商Viking Therapeutics(VKTX.US)公佈了治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的候選藥物VK2809的中期試驗52週數據後，該公司股價上漲，截至發稿，Viking Therapeutics盤前漲近5%，報65.29美元。
該公司的第2b階段臨牀試驗VOYAGE達成了主要的研究目標，顯示出與安慰劑相比，在12周的治療期內肝臟脂肪有顯著的減少。
進一步的組織學數據分析揭示了更令人鼓舞的結果：51%接受VK2809治療的患者其肝纖維化程度得到了改善，並且NASH症狀沒有進一步惡化，而在安慰劑組中這一比例爲34%，這是試驗的次要終點之一。
在另一個重要的次要終點——NASH症狀緩解且肝纖維化沒有惡化方面，使用VK2809的患者在治療後有69%達到了這一目標，相比之下，安慰劑組只有29%的患者達到。
此外，44%接受VK2809治療的患者實現了NASH症狀消退和肝纖維化改善，而在安慰劑組中，這一比例爲20%。
在安全性方面，VK2809治療組中有大約6%的患者因與治療相關的不良事件而中斷了研究，而在安慰劑組中這一數字爲9%。Viking公司指出，在藥物組中，94%的治療相關不良事件被歸類爲輕度或中度。
這些積極的試驗結果不僅展示了VK2809在治療NASH方面的潛力，同時也爲Viking Therapeutics在競爭激烈的減肥藥物市場中提供了強有力的支持。
值得一提的是，Viking Therapeutics此前宣佈，該公司的口服療法VK2735在治療肥胖症的1期臨牀試驗中獲得積極結果，接受最高劑量治療的參與者在28天后體重減少5.3%。
VK2735是一種雙重激動劑，針對胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)受體，目前正在開發用於治療肥胖等代謝紊亂。
口服VK2735顯示出良好的安全性和耐受性。基於積極的體重減輕以及安全性和耐受性結果，該公司已決定在此研究中繼續進一步劑量升級。Viking還計劃在2024年下半年，針對肥胖患者啓動口服VK2735的2期試驗。