智通財經APP訊,再鼎醫藥(09688)發佈公告,中國國家藥品監督管理局已經批准了鼎優樂® (舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉)的新藥上市申請,用於治療 18 歲及以上患者由鮑曼-醋酸鈣不動桿菌複合體敏感分離株所致醫院獲得性細菌性肺炎、呼吸機相關性細菌性肺炎。靜脈輸注型組合藥物鼎優樂(舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉)由 Entasis Therapeutics, Inc. (Innoviva Specialty Therapeutics 的一家關聯公司)開發,是由舒巴坦鈉(一種 β-內醯胺類抗生素)和度洛巴坦鈉(一種 β-內醯胺酶抑制劑)組合而成。公司從 Entasis Therapeutics, Inc.獲得了在大中華區(中國大陸(內地)、香港、澳門和臺灣地區的合稱)、韓國、越南、泰國、柬埔寨、老撾、馬來西亞、印度尼西亞、菲律賓、新加坡、澳大利亞、新西蘭和日本開發和商業化舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉的獨佔許可。