智通財經APP訊,萬孚生物(300482.SZ)公告,公司美國全資子公司Wondfo USA Co.,Ltd近日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)通知,美國子公司的新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯檢測試劑盒WELLlife COVID-19/Influenza A&B Test獲得FDA的應急使用授權(EUA),預期用途爲:針對呼吸道傳染病症表現5天內的前鼻腔樣本,定性檢測和區分甲乙型流感病毒或新型冠狀病毒。該產品屬於Point of Care(POC)專業用途。
智通財經APP訊,萬孚生物(300482.SZ)公告,公司美國全資子公司Wondfo USA Co.,Ltd近日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)通知,美國子公司的新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯檢測試劑盒WELLlife COVID-19/Influenza A&B Test獲得FDA的應急使用授權(EUA),預期用途爲:針對呼吸道傳染病症表現5天內的前鼻腔樣本,定性檢測和區分甲乙型流感病毒或新型冠狀病毒。該產品屬於Point of Care(POC)專業用途。