智通財經APP訊,仙琚製藥(002332.SZ)公告,公司於2023年9月5日至8日,接受了日本PMDA(日本獨立行政法人醫藥品醫療器械綜合機構)的GMP檢查,檢查範圍涵蓋質量、生產、設備設施、實驗室控制、物料及包裝標籤等體系。近日,公司收到了日本PMDA簽發的《GMP調查結果報告書》,確認公司潑尼松龍原料藥通過日本PMDA認證。
智通財經APP訊,仙琚製藥(002332.SZ)公告,公司於2023年9月5日至8日,接受了日本PMDA(日本獨立行政法人醫藥品醫療器械綜合機構)的GMP檢查,檢查範圍涵蓋質量、生產、設備設施、實驗室控制、物料及包裝標籤等體系。近日,公司收到了日本PMDA簽發的《GMP調查結果報告書》,確認公司潑尼松龍原料藥通過日本PMDA認證。