智通財經APP訊,上海萊士(002252.SZ)公告,公司於2024年3月5日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,經審查,2023年12月21日受理的SR604注射液(規格30mg(1mL)/瓶)符合藥品註冊的有關要求,同意開展血友病及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血發作預防治療適應症的臨牀試驗。
智通財經APP訊,上海萊士(002252.SZ)公告,公司於2024年3月5日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,經審查,2023年12月21日受理的SR604注射液(規格30mg(1mL)/瓶)符合藥品註冊的有關要求,同意開展血友病及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血發作預防治療適應症的臨牀試驗。