智通財經APP獲悉,近日,據CDE臨牀試驗登記與信息公示平臺顯示,安進(AMGN.US)AMG 133國內啓動I期臨牀試驗(登記號:CTR20240555),旨在評估在中國肥胖或超重受試者中,單次皮下(SC)給藥後AMG 133的藥代動力學、安全性和耐受性。
據Insight數據庫顯示,AMG 133於2020年7月在美國首次啓動臨牀,針對肥胖患者。在國內,則於去年9月首次報臨牀,同年11月獲批臨牀,並於近日登記啓動臨牀。
在國內,鴻運華寧GMA106與AMG133機制相似。去年6月,中國生物製藥(01177)以最高5700萬美元的首付款與里程碑付款等,從鴻運華寧引進 GMA106,獲得其在大中華區的獨家開發和商業化權益,正式進軍千億減重市場。