智通財經APP獲悉，阿斯利康(AZN.US)公佈的試驗數據顯示，Tagrisso減緩了晚期肺癌患者的疾病進展，這是該重磅藥物的又一勝利。該試驗將Tagrisso作爲一種維持療法，用於治療患有特定基因突變的非小細胞肺癌患者。
試驗顯示，對於無法通過手術切除癌症並對初始放化療有反應的患者，無進展生存期有統計學意義和高度臨牀意義的改善。
該試驗的首席研究員Suresh Ramalingam表示，週一的試驗結果“代表着重大進展”。這表明Tagrisso可能成爲第三期患者的第一種靶向治療選擇。阿斯利康表示，試驗數據將在即將召開的醫學會議上公佈，並與監管機構共享。
2月16日，美國食品和藥物管理局(FDA)批准Tagrisso聯合化療治療晚期非小細胞肺癌患者。
阿斯利康股價在倫敦早盤一度上漲3.9%。
阿斯利康負責腫瘤業務的執行副總裁Dave Fredrickson在公司的財報中表示，該試驗的結果將成爲Tagrisso特許經營權的“真正重要的催化劑”。
研究結果還顯示，總體生存率呈“有利趨勢”，但該公司表示，在分析時，數據還不夠成熟。
這款抗癌藥物已經是阿斯利康最賺錢的腫瘤藥物，2023年佔該公司銷售額的13%。
據瞭解，阿斯利康在癌症領域投入了大量資金，包括與第一三共等公司合作。該公司和第一三共週一表示，合作藥物Dato-DXd已接受美國監管機構的審查。