智通財經APP訊,康弘藥業(002773.SZ)發佈公告,近日,公司全資子公司成都康弘生物科技有限公司(簡稱“康弘生物”)收到國家藥品監督管理局簽發的康柏西普眼用注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》,適應症:繼發於糖尿病黃斑水腫(DME)引起的視力損傷。方案名稱:一項評估高劑量康柏西普眼用注射液治療糖尿病黃斑水腫(DME)的安全性、耐受性、藥代動力學特徵的I期臨牀試驗。
康柏西普眼用注射液是公司全資子公司康弘生物自主研發的具有完全自主知識產權的1類生物創新藥,該產品能有效地與血管及組織中的VEGF結合,阻斷由VEGF介導的促進新生血管出芽和生長的信號傳遞。本次爲高劑量康柏西普眼用注射液在臨牀應用上的探索,有望提升患者用藥依從性、減輕醫療負擔。