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亘喜生物(GRCL.US)Q3虧損收窄 預計Q4在中國開始GC012F 1/2期臨床試驗

發布 2023-11-13 下午09:31
© Reuters.  亘喜生物(GRCL.US)Q3虧損收窄 預計Q4在中國開始GC012F 1/2期臨床試驗

智通財經APP獲悉,11月13日美股盤前,亘喜生物(GRCL.US)公布了2023年第叁季度未經審計的財務業績。財報顯示,亘喜生物Q2歸屬于普通股股東的淨虧損達6760萬元(人民幣,下同),上年同期淨虧損則高達1.719億元;基本和攤薄後每股虧損均爲0.16元,上年同期每股虧損則爲0.51元。

財報數據顯示,截至2023年9月30日的叁個月,亘喜生物的研發支出大約爲9010萬元,上年同期爲1.334億元。亘喜生物表示,研發支出減少的主要原因是研究、開發、臨床試驗支出減少。

截至2023年9月30日的叁個月的管理費用約爲人民幣3170萬元,而上年同期爲人民幣3640萬元。亘喜生物表示,這一數據下降的主要原因是工資規模和專業服務費下降。

截至2023年9月30日,公司擁有現金及現金等價物和短期投資規模達到17.079億元人民幣(大約2.341億美元)。此外,公司的短期借款和長期借款中的流動部分爲人民幣6960萬元(大約950萬美元),長期借款爲人民幣3350萬元(大約460萬美元)。

亘喜生物表示,在美國評估 FasTCAR-T GC012F 治療複發/難治性多發性骨髓瘤 (RRMM) 的 1b/2 期臨床試驗中,第一位患者接受了給藥。亘喜生物預計將于2023年第四季度在中國開始1/2期臨床試驗,評估GC012F治療RRMM,預計將于2024年上半年發布正在進行的1期研究者發起試驗 (IIT) 的相關數據,該試驗評估GC012F在rSLE(難治性系統性紅斑狼瘡)中的作用。

亘喜生物表示,有望于2023年提交IND申請,以進行GC012F治療難治性系統性紅斑狼瘡 (rSLE)計劃在美國和中國進行的1期臨床試驗。

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