FX168財經報社(北美)訊 週三（9月6日），莫德納（Moderna ）表示，臨牀試驗數據顯示，其更新的COVID-19疫苗可能對冠狀病毒高度突變的BA.2.86 亞變體有效，這種亞變體引發了人們對感染捲土重來的擔憂。
該公司表示，其注射的疫苗使人體針對BA.2.86的中和抗體增加了8.7倍，世界衛生組織 (WHO) 和美國疾病控制與預防中心 (CDC) 正在對其進行追蹤。
Moderna傳染病部門負責人Jacqueline Miller在接受採訪時表示：「我們認爲，這是人們在準備秋季注射加強針（booster）時希望聽到的消息。」
她補充說，這些數據也應該有助於緩解衛生監管機構的壓力。
CDC此前曾表示，BA.2.86可能更容易導致，曾感染過新冠病毒或之前接種過疫苗的人感染。與XBB.1.5相比，Omicron分支在病毒的關鍵部分攜帶超過35個突變，XBB.1.5是2023年大部分時間的主要變體，也是疫苗迭代的目標。
Moderna表示，它已與監管機構分享了其疫苗的新發現，並將其提交同行評審。改進後的疫苗尚未獲得美國食品和藥物管理局的批准，但預計將於本月晚些時候或十月初上市。
COVID-19疫苗製造商Novavax和輝瑞與德國合作伙伴BioNTech合作開發了針對XBB.1.5亞變體的疫苗版本。
上個月，Moderna和輝瑞公司均表示，在初步測試中，他們的新疫苗似乎對另一種被稱爲EG.5的新亞變種有效。
此後，歐洲監管機構支持輝瑞/BioNTech的疫苗接種，英國藥品和保健產品監管機構週二批准了該疫苗，但尚未就Moderna的更新疫苗發表任何公告。
據世界衛生組織官員稱，BA.2.86現已在瑞士、南非以及以色列、丹麥、美國和英國等國家檢測到。
儘管監測該變種很重要，但幾位專家告訴路透社，由於大規模疫苗接種和先前感染而在全球範圍內建立了免疫防禦，因此它不太可能引起一波感染後患重症和死亡浪潮。