格隆匯2月10日丨中源協和(600645.SH)公佈,公司全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司於2月10日收到國家藥品監督管理局核准簽發的關於VUM02注射液的《藥物臨牀試驗批准通知書》。
VUM02注射液(人臍帶源間充質幹細胞注射液)是我公司自主研發的冷凍保存型幹細胞製劑,是由健康胎兒臍帶組織經體外分離、篩選、擴增後製備的人臍帶源間充質幹細胞(UC-MSC)懸液,臨牀擬用於治療失代償期肝硬化患者。截至公吿日,全球尚未有用於治療失代償期肝硬化的同類細胞藥物上市,研發進展最快的同類藥物處於臨牀試驗階段。
截至公吿日,公司對該項目的累計研發投入為人民幣1089.70萬元。