智通財經APP獲悉,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)新冠疫苗的緊急使用授權,適用于18歲及以上的成年人。
該疫苗的主要劑量是相隔叁周注射兩次。與mRNA疫苗不同,諾瓦瓦克斯的疫苗不需要在冷凍溫度下儲存。
諾瓦瓦克斯的新冠疫苗已在許多其他國家獲得批准,但在美國獲得批准的過程比預期的要長得多。雖然Moderna和輝瑞/BioNTech的mRNA疫苗在美國占主導地位,但諾瓦瓦克斯認爲,由于其疫苗是重組蛋白疫苗,可能會吸引那些推遲注射的人。
鑒于與奧密克戎相關的新冠病例的增加,諾瓦瓦克斯最近表示,該公司可能在第四季度准備好針對該變體或其亞變體的專門疫苗。
截至發稿,諾瓦瓦克斯醫藥盤後跌0.79%,報69.40美元。