智通財經APP獲悉，Moderna(MRNA.US)周一宣布，其新冠疫苗已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的全面批准，適用于18歲及以上的人群。
據悉，這是Moderna在美國獲得FDA批准的第一個産品。Moderna首席執行官Stéphane Bancel在一份聲明中說："這是Moderna公司曆史上一個重要的裏程碑。"
Moderna新冠疫苗已經在緊急使用授權(EUA)下向美國乃至全球市場供應了一年多。現在，Moderna已獲得全面許可，這意味着廠方能夠直接向患者宣傳其疫苗。它將以Spikevax的品牌名稱進行銷售。Moderna這款新冠疫苗也在繼輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)的新冠疫苗之後，成爲美國第二種獲得許可的新冠病毒疫苗。
受此消息提振，Moderna周一美股收盤大漲6.18%，截至發稿，該股盤後再漲1.28%，報171.50美元。