智通財經APP獲悉，據報道，英國藥品監管機構批准了葛蘭素史克(GSK.US)和Vir Biotechnology(VIR.US)合作開發的新冠抗體藥物Xevudy(Sotovimabb)用于輕度至中度的高危疾病患者。
據了解，一項臨床試驗發現單劑量的Sotrovimab單克隆抗體可將有症狀的新冠高危成人患者的住院和死亡風險降低79%。另外，葛蘭素史克表示，早期實驗室測試數據表明，Sotrovimab單克隆抗體對那些攜帶Omicron變體的一些標志性突變的病毒有效。
英國藥品和健康産品管理局(MHRA)建議，Sotrovimab應該在症狀出現的5天內使用，因爲它已被證明在感染的早期階段是最有效。
MHRA首席執行官June Raine博士在宣布該藥物獲批時表示:“我很高興地說，我們現在有了另一種安全有效的新冠治療方法，Xevudy (sotrovimab)適用于那些有可能發展成嚴重疾病的人。”
“我們在質量、安全性和有效性方面沒有任何妥協，公衆可以相信，MHRA已經對所有可用數據進行了穩健和徹底的評估。”
截至發稿，葛蘭素史克盤前漲0.58%，Vir Biotechnology盤前漲13.80%。