智通財經APP獲悉，阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗大規模臨床試驗結果周叁正式公布在《新英格蘭醫學雜志》上。數據顯示，阿斯利康的新冠疫苗在預防有症狀的疾病方面有效性爲74%，在65歲及以上的人群中有效性爲83.5%。
叁期臨床74%的總體有效性低于該公司在3月份報告的中期試驗76%的有效性。
阿斯利康該數據包括美國、智利和秘魯的26000多名志願者，他們接種了兩劑疫苗，間隔約一個月。
在接種疫苗的17600多名參與者中沒有出現嚴重或危重症狀的新冠病例，而接種安慰劑的8500名志願者中，嚴重或危重症病例達到8例。安慰劑組有兩人死亡，接種疫苗的人中沒有人死亡。
阿斯利康在7月底表示，它計劃向美國食品和藥物管理局申請全面批准，而不是尋求緊急使用授權。首席執行官Pascal Soriot在當時的媒體簡報會上表示，他希望公司的新冠疫苗仍能在美國發揮作用，盡管這一過程比預期的要長。
與輝瑞/拜恩泰科和Moderna的mRNA疫苗不同，阿斯利康的疫苗爲腺病毒載體疫苗，價格低廉，物流簡便，有助于推動在全球範圍的疫苗接種。截至目前，阿斯利康疫苗已獲准在全球170多個國家和地區使用。