智通財經APP獲悉，隨着新冠病毒簡易治療方案的開發競爭日益激烈，當地時間周叁，輝瑞(PFE.US)和默沙東(MRK.US)分別宣布，將啓動其試驗性新冠口服抗病毒藥物試驗。
輝瑞表示，其最新的中後期試驗將納入1140名感染新冠、未達到住院標准的成年輕症患者，參與試驗的患者將服用輝瑞的PF-07321332藥片和低劑量的HIV藥物利托那韋。據悉，PF-07321332旨在阻斷新冠病毒繁殖所需的一種關鍵酶的活性。
另外，在今年7月，輝瑞啓動了另一項PF-07321332臨床試驗，針對的是因糖尿病等潛在健康狀況而面臨嚴重疾病高風險的成年患者。該公司表示，預計這項研究的初步結果將于今年秋季公布。該公司還指出，如果PF-07321332試驗成功，有望在四季度申請緊急使用許可。
默沙東方面，該公司表示，其新的試驗將研究試驗性藥物molnupiravir，評估molnupiravir在暴露後預防新冠病毒感染的有效性。Molnupiravir是一種抗病毒藥物，旨在抑制多種RNA病毒的複制。
默沙東及其合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics已經在未達到住院標准的患者中進行了一項後期試驗，以觀察該療法是否能降低住院或死亡的風險。
默沙東曾在6月份表示，美國政府同意支付約12億美元購買170萬人份的molnupiravir，前提是該藥被證明有效並得到監管機構的授權。該公司表示，預計最早將于2021年下半年向美國申請molnupiravir的緊急使用授權。
據了解，迄今爲止，吉利德科學(GILD.US)的靜脈注射藥物Velkury，即瑞德西韋，是美國唯一獲批治療新冠的抗病毒藥物。
另外，羅氏及其合作夥伴Atea Pharmaceuticals(AVIR.US)在6月份表示，他們的試驗性口服抗病毒藥物AT-527的早期數據顯示，該藥物降低了住院患者的病毒水平。