智通財經APP獲悉，武田制藥(TAK.US)旗下藥物pevonedistat聯合化療藥物azacitidine作爲治療罕見骨髓癌的初始療法試驗宣告失敗失敗。
這項名爲PANTHER的叁期臨床試驗中，研究人員將pevonedistat聯合azacitidine化療的聯合療法用于治療高風險骨髓增生異常綜合征(MDS)、慢性骨髓單核細胞白血病(CMML)和低成粒細胞急性髓系白血病(low-blast acute myeloid leukemia，並與僅使用azacitidine化療的實驗對照組對比，以評估是否有效。該試驗評估了聯合治療是否有改善高危MDS或CMML患者的無事件生存率(EFS)。
此前，2020年7月，這家日本公司的旗下藥物pevonedistat獲得了FDA突破性療法認定。pevonedistat的作用機制是通過抑制一種酶發揮作用，導致癌細胞死亡。
截至發稿，該股股價盤後下跌0.06%，報16.9美元/股。