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艾伯維(ABBV.US)股價受驚跳水,投行們紛紛表示“問題不大”

發布 2021-9-2 下午04:35
© Reuters. 艾伯維(ABBV.US)股價受驚跳水,投行們紛紛表示“問題不大”

智通財經APP獲悉,FDA決定對包括艾伯維(ABBV.US)旗下Rinvoq (upadacitinib)在內的JAK抑制劑發出最新的警告,這一決定對公司上一交易日的股價走勢産生了巨大的影響。

盡管該股將錄得自2020年3月以來的最大單日跌幅,但華爾街的投行們認爲市場明顯反應過度,這或許是買入的良機。

Piper Sandler表示,這種抛售是“沒有理由的”,並建議投資者在股價疲軟時買入該股。分析師克裏斯托弗·雷蒙德(Christopher Raymond)表示:“艾伯維可能會利用自己長期的監測數據,使FDA對Rinvoq改觀,從而更新對該藥物標識。”“原則上,我們認爲這對公司的短期影響有限。從長遠來看,我們不認爲所有的JAK抑制劑將永遠被標記上類似Xeljanz的標簽(輝瑞旗下JAK抑制劑藥物,FDA曾進一步收緊了對Xeljanz的限制,不僅爲其添加了一項黑框警告,還嚴格限制了10mg Xeljanz的處方),”他補充道。他指出由于此類藥物的作用機制相似,FDA作出這一決定的依據可能僅僅只是因爲出于對類似藥物的顧慮。

摩根大通(J.P. Morgan)的克裏斯•肖特(Chris Schott)認爲:“最新消息令人失望,但市場對此反應過度。”

與此同時,花旗(Citi)分析師安德魯•鮑姆(Andrew Baum)維持對艾伯維的買入評級,他指出,“對此産生的商業影響可能遠遠小于股價的反應。”

Rinvoq是一種口服藥物,被批准用于治療成人類風濕性關節炎。2020年,Rinvoq在美國爲艾伯維(ABBV)帶來了6.53億美元的收入,而2019年爲4700萬美元。

據悉,FDA已要求輝瑞(PFE.US)、禮來(LLY.US)和艾伯維提供有關使用JAK抑制劑類藥物導致嚴重病情和死亡風險的信息。

昨日,在FDA對輝瑞(Pfizer)旗下治療關節炎藥物Xeljanz在2月份的一項試驗初步結果審查後,對上述叁家公司旗下的JAK抑制劑類藥物發出了新的警告。結果顯示,Xeljanz會增加患嚴重心髒相關疾病和癌症的風險。

艾伯維股價在上一交易日跌超7%,截至發稿,該股盤後微漲0.9%,報113.27美元/股。

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