FX168財經報社(北美)訊 美國國家過敏和傳染病研究所所長，拜登總統首席醫療顧問福奇(Anthony Fauci)博士周一(8月16日)表示，一項由梅奧診所提出的莫德納疫苗比輝瑞疫苗對Delta變體病毒更有效的研究，尚未通過正式審查。
福奇表示，我不懷疑他們所看到的，但是那里有很多令人困惑的變數存在，關于開始時間，病毒序列中Delta與Alpha的相對人數等等。這項由梅奧診所進行的研究需要經過同行評審，才能被更廣泛地接受。
梅奧診所是通過使用了25,000 名明尼蘇達人的數據樣本，通過查看感染Delta變體的人的樣本，以及他們接種的疫苗類型，進行的分析研究。
輝瑞和其合作伙伴BioNTech周一（8月16日）表示，他們已向美國食品和藥品管理局(FDA)提交了早期臨床試驗數據，作為尋求為16歲及以上的所有人（而不僅僅是免疫系統較弱的人）提供 Covid 疫苗加強針注射的授權。
輝瑞首席執行官阿爾伯特·布爾拉(Albert Bourla)在一份聲明中說：“迄今為止，我們所看到的數據表明，我們的第三劑疫苗加強針引發的抗體水平明顯超過了兩劑主要注射劑后所見的水平。我們很高興將這些數據提交給FDA，因為我們，將繼續為應對這種流行病毒不斷演變，帶來的各種挑戰而努力。”
包括輝瑞 (Pfizer)和莫德納(Moderna)在內的Covid-19疫苗制造商一再爭辯說，每個人最終都需要加強針注射，并且每年可能需要額外注射一次，就像季節性流感一樣。
聯邦衛生官員周五(8月13日)已經批準向免疫系統較弱的美國人（包括癌癥和艾滋病毒患者以及接受過器官移植的人）注射輝瑞和莫德納疫苗的加強針。美國的新數據表明，免疫受損的個體在接受兩劑疫苗后不會產生足夠的免疫抗體反應。
輝瑞的最新數據,著眼于增強針在免疫系統健康的人群中的安全性和免疫抗體反應。