智通財經APP獲悉，印度衛生部部長Mansukh Mandaviya于上周六在其推特上表示，印度已批准強生(JNJ.US)研發的新冠疫苗的緊急使用授權。
據悉，該批准是基于3期整體臨床試驗的最終數據。強生已經與當地疫苗生産商Biological E Ltd簽署了供應協議，但具體的時間表尚未透露。
有媒體援引強生公司的聲明表示:“雖然我們期待着兌現我們的交付承諾，但現在透露交付疫苗的具體時間還爲時過早。”
強生的單劑疫苗是繼阿斯利康(AZN.US)、Bharat Biotech、俄羅斯Gamaleya和Moderna(MRNA.US)之後在印度獲得監管授權的第五種新冠疫苗。
根據約翰霍普金斯大學的統計數據，印度的新冠病毒感染人數在全球排第二，但該國只有約8%的人口完成了全面疫苗接種。
據了解，在7月底，有媒體報道，強生的新冠疫苗對德爾塔變異病毒仍具有大約71%的有效性。