智通財經APP獲悉,美國FDA于當地時間7月29日擴大了禮來(LLY.US)與因塞特醫療(INCY.US)的baricitinib藥物(商用名Olumiant)的緊急適用授權(EUA)。根據修訂後的EUA,治療確診新冠的住院患者時,baricitinib不需與吉利德科學(GILD.US)的Veklury(瑞德西韋)聯合使用。
在此之前,根據FDA的授權,治療確診新冠肺炎的住院患者時,兩藥物必須聯合使用。
據了解,根據修訂後的EUA,baricitinib可單獨用于治療需要輔助供氧、無創或者有創機械通氣或體外膜肺氧合技術(ECMO)的住院成年人和2歲或以上兒童新冠肺炎確診患者。