智通財經APP獲悉，印度監管機構已經批准了賽諾菲安萬特(SNY.US)和葛蘭素史克(GSK.US)兩家公司合作開發的實驗性COVID-19疫苗開展後期臨床試驗。
今年5月，這兩家公司開始了其開發的重組蛋白疫苗佐劑3期臨床試驗的志願者招募工作。這項全球試驗預計將招募超過3.5萬名18歲及以上的志願者。
有媒體援引印度臨床試驗登記處的發言報道，這項研究的部分項目可能會在印度地區持續一年，將招募約3000名18-55歲的人。據報道，招募工作已于周四開始。
賽諾菲公司的印度負責人表示，“隨着病毒的不斷演變，我們會評估未來幾個月和幾年的疫苗需求，並相應地調整我們的疫苗研發計劃"。
世界衛生組織（WHO）上個月警告說，在印度首次檢測到的COVID-19 Delta變種正擴散至全球，並成爲主要流行的病毒變體。
本周初，賽諾菲公司表示，該疫苗初始要注射兩針劑的量，隨後還需進行注射一針加強針，可能會在12月前上市。
另一方面，葛蘭素史克最近可謂好消息不斷，除了與賽諾菲合作的疫苗有可能12月上市外，與Alector(ALEC.US)合作開發用于治療退行性病變的單克隆抗體AL001和AL101也相當值得關注。有研究機構認爲該合作會帶來積極的影響。