智通財經APP獲悉，早前，CureVac(CVAC.US)公布了第一代新冠候選疫苗CVnCoV關鍵2b/3期國際研究的最終分析結果，結果顯示疫苗有效率僅爲48%。盡管臨床試驗結果不如人意，該公司CFO稱，公司仍計劃繼續推進其新冠疫苗研發工作。
最終分析結果顯示，CVnCoV在對所有嚴重程度、不同年齡段的新冠肺炎提供保護方面有效性爲48%。
然而，CureVac首席財務官Pierre Kemula在接受采訪時爲其疫苗産品進行辯護，稱公司在進行臨床試驗期間，多種新的病毒株正在世界各地蔓延。
“我們現在需要與歐洲藥品管理局(EMA)進行討論，並希望確保我們有一個公開的對話，分享我們評估未來道路所需的所有數據，”Kemula表示。
當被問及歐洲和其他地方部門已經開始部署其他成功的疫苗，是否值得繼續研發這款疫苗産品時，Kemula表示，公司有合同義務需要履行。
他表示：“我們與歐盟委員會簽訂了一份供應2.25億劑疫苗的合同，因此我認爲，考慮到這一點，我們需要繼續努力。”
“疫苗需求仍然很多，目前爲止，很多60歲以下的人群還沒有獲得機會接種疫苗。因此，如果我們能夠在短期內，或者在中期內通過其他途徑爲抗擊疫情作出貢獻，這將是我們繼續努力的方向。”
CureVac試驗在拉丁美洲和歐洲10個國家的4萬名參與者中進行，結果顯示疫苗對年輕人群更有效。在對18-60歲年齡組中、所有嚴重程度的有效率爲53%，對中、重度疾病的有效率爲77%。
Kemula最後指出：“由于越來越多的人感染新冠病毒，隨着病毒的發展，毒株變異也將越來越多。”此外，他還補充到，行業需要提前考慮“我們如何更好地利用現有疫苗以及可能使用的不同增強劑(加強針)來應對這一問題”。