智通財經APP獲悉，制藥和生物技術公司Moderna(MRNA.US)已向瑞士醫藥公司提交了一份申請，授權其新冠疫苗在瑞士青少年中使用。
上周，該公司向美國食品和藥物管理局申請緊急使用授權(EUA)，以便在美國對青少年實施該疫苗。
今年5月，該公司宣布其新冠疫苗(mRNA-1273)的2/3期TeenCOVE研究在青少年達到了主要免疫原性終點。研究顯示，使用兩劑Moderna 新冠疫苗的個體中沒有出現新冠感染病例。此外，根據CDC對新冠的二級病例定義，在接受第一劑疫苗14天後，該疫苗對血清陰性參與者的有效性爲93%。
Moderna CEO Stephane Bancel表示:“我們很高興地宣布，我們已經向Swissmedic公司提交了新冠疫苗在瑞士青少年中使用的授權申請。”
6月10日，美林證券分析師Geoff Meacham重申了對該股的“賣出”評級和100美元的目標價。並表示雖然看到COVID-19的成功對公司的預防疫苗有明顯的積極影響，但Moderna的許多管線資産離市場還有幾年的時間，還有多個降低風險的步驟。