智通財經APP獲悉，在百健(BIIB.US)公布其新獲批的阿爾茨海默症藥物Aduhelm的定價時，華爾街多家投行對Aduhelm每年56000美元費用發出了質疑聲音，根據統計數據，美國2019年的平均年薪僅爲31133美元。
Aduhelm每年56000美元的費用大幅高出了一些華爾街分析師預期的10000至25000美元的價格。在周二上午與投資者的電話會議上，Evercore ISI的分析師Umer Raffat要求公司高管解釋其定價標准。Raffat稱：“我認爲你們在新聞稿中分享的一些詞語，如責任、獲取、健康公平，與價格點之間存在脫節，特別是考慮到Aduhelm針對的人群。”
Stifel分析師Jeff Preis在一份報告中表示：“我們擔心56,000美元一年的治療費用是否會進一步刺激監管機構對藥物定價的審查。”
摩根大通分析師Cory Kasimov則提到公司預計聯邦醫療保險計劃將爲該藥物支付多少錢，以及高管們對該行業在其定價方面將面臨的審查有多擔心。
美國銀行證券分析師Geoff Meacham寫道，考慮到圍繞該藥物的不確定性，他對FDA的批准感到“困惑”，並補充道:“FDA的新批准標准可能會導致其他醫院公司在商業和開發方面的不確定性。”Meacham說，不確定用藥範圍以及高昂的價格，都可能會對治療産生負面影響。美國銀行證券重申了對百健的“中性”評級和400美元的目標股價。
Baird分析師Brian Skorney承認，他之前對aducanumab將被FDA拒絕的看法是"大錯特錯"，他將該公司評級上調至“中性”，並將其目標價上調至382美元。他寫道:“現在對百健的爭論轉向了Aduhelm的商業化啓動、支付障礙，以及近期是否能與禮來等公司的減競爭。”
但也有部分分析師認爲，FDA的批准能給百健帶來大量利潤。投行H.C. Wainwright重申對百健的“買入”評級，並將目標價從305美元上調至452美元。該行分析師Andrew Fein表示，這項批准爲聯合療法以及百健自己的研發渠道打開了大門。
Cantor Fitzgerald分析師Charles Duncan認爲Aduhelm是一種“非最優化的”創新療法，類似于上世紀80年代AZT上市治療艾滋病時的情形。他稱此次批准爲“序幕的結束”，因爲它可能推動進一步的臨床開發，以及監管機構在評估阿爾茨海默病藥物時的想法。