智通財經APP獲悉,據知情人士透露,因與化驗有關的生産監管問題,諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)新冠疫苗最早要到6月份才能獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA),該公司在北美的疫苗試驗的結果預計要到5月底才會公布。
據悉,根據在英國研究的第3期臨床試驗數據顯示,該公司的新冠疫苗對預防由新冠病毒的原始毒株引起的輕度、中度和重度疾病有效性達到了96.4%。
截至發稿,諾瓦瓦克斯醫藥盤初跌7.24%,報163.26美元。
智通財經APP獲悉,據知情人士透露,因與化驗有關的生産監管問題,諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)新冠疫苗最早要到6月份才能獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA),該公司在北美的疫苗試驗的結果預計要到5月底才會公布。
據悉,根據在英國研究的第3期臨床試驗數據顯示,該公司的新冠疫苗對預防由新冠病毒的原始毒株引起的輕度、中度和重度疾病有效性達到了96.4%。
截至發稿,諾瓦瓦克斯醫藥盤初跌7.24%,報163.26美元。