隨着《海南自由貿易港建設總體方案》的發布與落實，全球創新藥物的引進不斷取得新突破。近日，全球首創選擇性核輸出抑制劑塞利尼索(selinexor, XPOVIO®)在海南博鳌樂城先行區博鳌超級醫院開出中國大陸首張處方，並獲准帶離使用。該處方是用于治療複發難治性多發性骨髓瘤患者。塞利尼索在中國大陸的處方落地，使國內患者能與全球同步分享這一全新機制的抗腫瘤藥物，對提高國內血液腫瘤治療現狀具有裏程碑意義。
人民網、澎湃新聞、海南新聞聯播等多家媒體先後對塞利尼索首張處方落地及帶離進行了報道，表示該首創藥物的引進對國內患者的治療具有積極的臨床意義。人民網指出：“首例複發難治多發性骨髓瘤患者服用塞利尼索後，病情得到了有效控制。塞利尼索通過抑制腫瘤的‘源頭’控制腫瘤細胞‘作惡’，其治療機制與現有其它治療藥物完全不同，國際腫瘤創新藥塞利尼索迅速引進博鳌樂城，爲國內多發性骨髓瘤患者的治療，創造了更多選擇”。
落地海南博鳌前，塞利尼索在香港地區開展了指定患者藥物使用計劃(NPP)，已經用于治療數十名複發難治性多發性骨髓瘤患者和複發難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤患者。隨着首例患者在博鳌超級醫院完成給藥，塞利尼索也同步在中國大陸開啓了真實世界研究。
（塞利尼索開出首張處方）
多發性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤是全球常見的兩大血液惡性腫瘤。多發性骨髓瘤是一種腫瘤性漿細胞疾病。近年來，自體幹細胞移植和來那度胺等藥物的應用改變了骨髓瘤的傳統治療方式，取得了一些治療進展，但原發耐藥和疾病複發仍舊是多發性骨髓瘤無法治愈的主要原因。在國內，多發性骨髓瘤患者面對着診斷不足、難以治愈，複發後缺乏有效治療方式的臨床困境。彌漫性大B細胞淋巴瘤是一種高侵襲性的惡性腫瘤，發病率約占淋巴瘤的50%~60%，近半數患者經一線治療後無法治愈，60%的難治複發性彌漫性大B細胞淋巴瘤患者治療選擇有限。
塞利尼索是全球首款選擇性核輸出XPO1抑制劑，獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准用于多發性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤，目前共有5種治療血液瘤的方案被納入美國國家綜合癌症網絡(NCCN®)指南。作爲一款低給藥頻率的口服藥，塞利尼索服用便利、治療依從性高。在《海南博鳌樂城國際醫療旅遊先行區臨床急需進口藥品管理暫行規定》的指導下，塞利尼索成功應用于中國內地患者，成爲了首款中國內地與全球患者同步使用並獲准帶離使用的XPO1抑制劑。德琪醫藥-B(06996)作爲項目引進的牽頭單位，通過與博鳌超級醫院和海南成美藥業的合作，爲國內急需用藥的患者提供了一條便利、可信賴的治療途徑。
海南省腫瘤醫院血液病臨床研究中心姚紅霞主任表示：“這是塞利尼索在博鳌超級醫院開展的首次臨床治療，見證了海南博鳌樂城國際醫療旅遊先行區的政策優勢，最重要的是患者能夠獲益。經曆多線治療的難治複發多發性骨髓瘤患者，面對中國內地無藥可用的現狀，不用出國門就能用上國外上市的新藥，還可以申請帶藥離園。這得益于海南的特殊政策支持，爲我們的患者，帶來了希望。”