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科興滅活疫苗3期臨床試驗詳細數據對外公布

發布 2021-4-13 下午08:01

智通財經APP獲悉,北京科興中維生物技術有限公司(Sinovac)聯合多家合作單位開發的滅活疫苗CoronaVac在巴西醫務工作者中進行的3期臨床試驗詳細結果,日前在預印本網站SSRN公布。

試驗結果由巴西布坦坦研究所領銜的研究團隊發布。試驗結果顯示,接種兩劑CoronaVac對出現症狀的COVID-19的保護效力達到50.7%,對中重度病例和嚴重COVID-19的保護效力達到100%。接種一劑疫苗後14天左右即可觀察到保護作用。

該試驗結果也指出,在接種間隔小于21天的參與者中,疫苗的保護效力爲49.1%,而在接種間隔大于21天的參與者中,疫苗的保護效力達到62.3%。

其研究人員表示,科興滅活疫苗使用完整新冠病毒作爲抗原,根據目前的實驗數據顯示,疫苗接種者血清對不同新冠突變體具有一致的中和效力。

這項研究在2020年7月-12月在巴西進行,總計12396名參與者至少接種了一劑劑CoronaVac或安慰劑。主要的不良反應爲注射部位疼痛,在疫苗組出現的頻率爲77.1%,高于對照組的66.4%。在研究中出現67例嚴重不良事件,但均與疫苗接種無關。

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