智通財經APP獲悉,康乃德生物(CNTB.US)宣佈,公司已完成CBP-201在成人中重度特應性皮炎(AD)患者中的二期臨牀試驗註冊。
這項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨牀2期研究將在美國、澳大利亞、新西蘭、中國、歐洲和英國等全球60多個臨牀中心招募約220名中重度特應性皮炎的成人受試者(年齡18至75歲)。該研究的主要目的是評估藥物的有效性、安全性和藥代動力學(PK)特徵。CBP-201或安慰劑將給予符合條件的中度至重度AD成人受試者,爲期16周,隨訪8周。
智通財經APP獲悉,康乃德生物(CNTB.US)宣佈,公司已完成CBP-201在成人中重度特應性皮炎(AD)患者中的二期臨牀試驗註冊。
這項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨牀2期研究將在美國、澳大利亞、新西蘭、中國、歐洲和英國等全球60多個臨牀中心招募約220名中重度特應性皮炎的成人受試者(年齡18至75歲)。該研究的主要目的是評估藥物的有效性、安全性和藥代動力學(PK)特徵。CBP-201或安慰劑將給予符合條件的中度至重度AD成人受試者,爲期16周,隨訪8周。