智通財經APP獲悉,諾華製藥(NVS.US)宣佈,其潛在“first-in-class”靶向放射配體療法(RLT)177Lu-PSMA-617在治療晚期前列腺癌患者的3期臨牀試驗中達到雙重主要終點。與最佳標準治療相比,177Lu-PSMA-617顯著改善轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的總生存期(OS)和放射學無進展生存期(rPFS)。諾華預計今年將向美國和歐盟遞交監管申請。
智通財經APP獲悉,諾華製藥(NVS.US)宣佈,其潛在“first-in-class”靶向放射配體療法(RLT)177Lu-PSMA-617在治療晚期前列腺癌患者的3期臨牀試驗中達到雙重主要終點。與最佳標準治療相比,177Lu-PSMA-617顯著改善轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的總生存期(OS)和放射學無進展生存期(rPFS)。諾華預計今年將向美國和歐盟遞交監管申請。