智通財經APP獲悉,禮來(LLY.US)對COVID-19確診病例的抗體療法獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)的認可。
EMA的意見是在禮來BLAZE-1試驗的2期和3期結果公佈之後發佈的,該試驗證明了這兩種抗體的有效性。禮來表示,單獨使用bamlanivimab和聯合使用etesevimab可以用於治療12歲及以上的新冠患者。
禮來首席執行官David a . Ricks表示:“今天的CHMP推薦是我們努力爲全球新冠患者提供抗體療法的又一個重要里程碑,爲更多歐盟國家使用可能挽救生命的COVID-19療法提供了途徑。”“我們希望這個意見將加速這些審查和授權,特別是在低收入和中等收入國家,禮來準備在那裏提供低成本或免費的藥物。”
此前,瑞穗證券重申了對該股的“買入”評級,目標價格爲228美元。該行稱“在未來10年裏,禮來的專利敞口有限,而且利潤率有持續增長的潛力,”“繼續將禮來視爲大型生物製藥行業中最好的公司之一。”