智通財經APP獲悉,美東時間3月1日,諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)首席執行官斯Stanley Erck表示,預計公司旗下新冠疫苗NVX-CoV2373有可能在5月獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA),這主要取決於公司在英國的3期臨牀試驗,預計試驗將在幾周內完成。
該名CEO補充道,如果其新冠疫苗獲批,公司可向美國供應數千萬、甚至上億劑量的疫苗。
但隨後Erck也指出,公司與監管機構的討論仍需要一段時間。並且FDA還可能要求公司提供在美國同時進行的疫苗試驗數據;這項研究可能仍需兩個月時間才能在完成。
據悉,根據在英國研究的初步數據顯示,該公司的新冠疫苗NVX-CoV2373在預防新冠病毒的原始毒株有效性達到了96%,同時,對預防在英國發現的變異毒株的有效性也達到了86%。