2月16日，美國心臟/卒中協會(AHA/ASA)官方期刊STROKE雜誌在線全文發表了依達拉奉右莰醇Ⅲ期臨牀TASTE研究結果。與依達拉奉對比，依達拉奉右莰醇以1.42的優勢比(OR)顯著提高了急性缺血性卒中(AIS)患者第90天功能獨立的比例。
據智通財經APP瞭解，依達拉奉右莰醇是由先聲藥業(02096)自主研發的國家一類新藥，2020年7月30日在中國獲批上市，12月進入國家醫保目錄。
依達拉奉右莰醇的成功獲批是缺血性卒中多靶點神經保護藥物研發的範例，來自中國本土的臨牀研究登上國際腦血管臨牀高分雜誌，爲未來多靶點神經保護治療探索打了一針“強心劑”。
TASTE (Treatment of Acute Ischemic STroke with Edaravone Dexborneol) 是一項多中心、隨機雙盲、陽性對照III期臨牀試驗，在全國48個醫學中心開展，入組了1200例發病時間在48h內的急性缺血性卒中患者，1165例患者進入了改良意向性(mITT)分析，分別在臨牀常規治療的基礎上連續接受依達拉奉右莰醇(585例)和依達拉奉(580例)治療14天。
研究結果顯示，依達拉奉右莰醇組在第 90 天 mRS 評分在 0~1 分的受試者比例顯著高於依達拉奉組，分別爲 67.18% 和 58.97%(OR: 1.42, 95%CI:1.12 ~ 1.81, P = 0.004) ，主要療效結果在各亞組之間基本一致;依達拉奉右莰醇組在治療第14天NIHSS評分較基線改變值顯著大於依達拉奉組，兩組相差-0.40分(95%CI: -0.72~-0.08, P=0.01);安全性上，兩組在所有不良反應的發生率、嚴重不良反應發生率、死亡人數等方面相似。
對此，TASTE研究主要發起人、首都醫科大學附屬北京天壇醫院院長王擁軍教授表示：“依達拉奉右莰醇相關研究依照STAIR(美國卒中治療開發圓桌會議)原則進行設計和實施，Ⅲ期臨牀試驗證明了這種新型神經保護劑優於傳統神經保護劑，是近五年來神經保護劑的一個巨大進步。希望在未來能有更多的臨牀醫生參與上市後的評價，爲中國腦血管病新藥發展注入新的活力，爲中國腦血病患者帶來新的希望。”
STROKE雜誌前任主編、世界卒中協會(WSO)主席Marc Fisher教授認爲，依達拉奉起自由基清除劑的作用，而右莰醇則對炎症具有抑制作用，這兩種成分的科學組合可能起到了神經保護+功能恢復的雙重功效，希望未來有進一步的研究這兩方面各自獨立的療效。將具有神經保護或促進功能恢復藥物組合起來是一種非常有吸引力的策略，研發具有多重功能的藥物是未來的趨勢。
STROKE雜誌發表依達拉奉右莰醇的III期臨牀試驗結果，表明依達拉奉右莰醇獲得國際權威學術期刊的認可，對未來中國乃至世界範圍內的神經保護研究具有重要的借鑑意義。
