智通財經APP獲悉,周五,阿斯利康(AZN.US)和第一叁共(粉單市場:DSKYF.US)共同研發的抗體藥物結合物Enhertu獲得美國食品藥品管理局(FDA)批准,用于治療既往接受過曲妥珠單抗治療方案的局部晚期或轉移性HER2陽性胃癌或胃食管(GEJ)腺癌成年患者。
這兩家公司曾在去年12月報告了Enhertu的2期試驗的最新結果,Enhertu在HER2陽性轉移性乳腺癌患者中繼續顯示出“令人印象深刻”的療效和持久的反應。
阿斯利康和第一叁共一直在研究Enhertu,這是一種HER2導向的抗體和拓撲異構酶抑制劑結合物。截至周五收盤,阿斯利康收漲0.1%,報51.34美元。