智通財經APP獲悉,歐洲藥品管理局(EMA)決定推遲批准Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗。
當地時間1月5日,歐洲藥品管理局在推特上表示,EMA人類藥物委員會(CHMP)就Moderna疫苗的討論到今天還未結束,周叁將繼續討論,今天將不會發布進一步的消息。
由于歐盟國家新冠感染率不斷上升,在歐盟國家要求加快批准進度的壓力下,歐洲藥品管理局早些時候加快了會議的進度,將作出批准決定的日期提前至周一。
據悉,Moderna疫苗不需要在超低冷凍溫度下儲存,比歐盟早前批准的輝瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)的疫苗更易操作。據叁期試驗結果,Moderna疫苗有效率達94.1%,對預防重症的有效率達100%。