智通財經AP獲悉,據荷蘭國家藥品管理局表示,由于未得出結論,歐洲藥品管理局(EMA)尚未就Moderna (MRNA.US)疫苗的批准做出最終決定。
早些時候,EMA的人類藥物委員會在周一下午臨時安排了一次會議來討論疫苗。
據荷蘭藥品監管機構CBG表示,最終的批准決定仍可能在周叁的會議上做出。
這家總部位于阿姆斯特丹的機構早些時候將討論授權Moderna疫苗的會議從1月12日提前到1月6日。12月21日,也就是原定會議的前兩天,歐盟批准了輝瑞(PFE.US)的疫苗。
智通財經AP獲悉,據荷蘭國家藥品管理局表示,由于未得出結論,歐洲藥品管理局(EMA)尚未就Moderna (MRNA.US)疫苗的批准做出最終決定。
早些時候,EMA的人類藥物委員會在周一下午臨時安排了一次會議來討論疫苗。
據荷蘭藥品監管機構CBG表示,最終的批准決定仍可能在周叁的會議上做出。
這家總部位于阿姆斯特丹的機構早些時候將討論授權Moderna疫苗的會議從1月12日提前到1月6日。12月21日,也就是原定會議的前兩天,歐盟批准了輝瑞(PFE.US)的疫苗。