智通財經APP獲悉,Quidel Corporation(QDEL.US)宣布,其衛生事件抗原檢測産品——QuickVue SARS已獲得美國FDA的緊急使用授權。該測試的作用方法是尋找與病毒相關的蛋白質片段,采樣方式是用鼻拭子采集樣本,且無需使用檢測儀器即可獲得檢測結果。其主要針對在症狀發作前五天內的疑似患者,陽性預測一致率爲96.6%。
Quidel預計,該測試將有助于滿足教育系統和農村地區的緊急測試需求,並計劃在明年年底前達到6億次測試的生産運行率。該公司的Sofia 2檢測儀還支持對病毒進行快速抗原檢測,美國衛生與公衆服務部計劃購買2000台這種儀器,以放置在療養院中。
受疫苗的積極進展影響,加之投資者考慮到來自行業巨頭雅培制藥公司(ABT.US)的競爭壓力,Quidel的股價已從今年夏天的高位回落了34%。雅培擁有與Quidel相似的快速檢測産品,並于上周宣布了一項服務,使消費者能夠在家中自行檢測。但鑒于確診病例仍在攀升,各國恢複封鎖措施,目前市場對衛生事件檢測的需求似乎還未觸及天花板。