智通財經APP獲悉,美國食品藥品管理局(FDA)諮詢委員會建議批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗的緊急使用授權(EUA)申請,預計週五晚些時候能正式獲批。
諮詢委員會以20票贊成、無人反對、1票棄權的結果認爲,Moderna疫苗試驗數據表明,接種Moderna疫苗將利大於弊。
此外,Moderna擴展了疫苗MRNA-1273的分發指南,包括支持在2-8°C液態受控條件下的本地運輸。鑑於運輸和分發過程可能成爲疫苗接種的障礙,該公司積極致力於能有效地分發疫苗。
Moderna疫苗比輝瑞(PFE.US)疫苗更容易儲存和運輸,這意味着它可以在偏遠地區使用。美國食品和藥物管理局(FDA)發佈了一份報告,確認了Moderna疫苗的有效性和安全性。疫苗對該病毒的預防有效率爲94%,對65歲以上人羣的有效率爲86%。
截至昨日收盤,Moderna股價漲5.09%,報144美元。