國際幹細胞生物科技公司再心生物科技(Novoheart)於11月底在多倫多證券交易所以價值超過一億加元完成私有化後，更為Medera Biopharmaceutical集團業務開展另一創舉。據了解， Medera Biopharmaceutical作為集團總舵，將包含三大業務範疇,由三間子公司再心生物科技(Novoheart)、Xellera及Sardocor分掌「迷你心」技術用於藥物發現、臨床基因及細胞療法的測試，以至療法生產，掌握新一代療法開發的價值鏈。
全新集團Medera Biopharmaceutical將透過Novoheart專有的MyHeart™ 平台，以獨有的「微型人類心臟」及心室心肌細胞層，應用於實驗室模擬人類心臟，為自家及世界各大製藥公司提供高度精確的藥物篩選平台，革新藥物研發。而Novoheart作為全球唯一擁有商業化的 「迷你心」技術，未來在整個集團產業鏈將擔當協助研發、創造和篩選有效的新藥和基因療程的重要崗位。以往在新藥研發時，試驗失敗的主要原因往往是因為對心臟引致毒性，而Novoheart的獨有商業化「迷你心」技術正好解決目前製藥界所面對的頭號難關。
從前新藥研發，要到臨床測試前一般需要5至8年，涉及龐大資金，成功率5%；但透過人工心臟方式測試，可將時間縮短至1至2年，成功率可升近十倍或更高。
與此同時，集團擬透過旗下另一間子公司Sardocor專注開發基因及細胞療法，致力研發首種使用基因療法為心臟衰竭患者帶來長期禆益。隨著細胞和基因療法的進步，集團的長遠目標是協助解決更複雜或更精細的問題，並期望與更多世界知名的醫藥公司組成策略性業務合作夥伴關係，攜手深入研究新一代的細胞和基因療法，以及其他領域的未來前景。
隨著集團於今年初在觀塘設立逾17,000平方尺的新實驗室，令微型心臟的產能大幅上升。而更令人引頸以待的是Medera於2020年投資超過港幣1.5億為Xellera於科學園建造8,000平方呎的國際級GMP（良好製造規範）水準設施即將於明年首季啟用，在無菌生產環境和嚴格監控下生產先進療法製品 (Advanced Therapeutic Medicinal Products, 簡稱ATMP) ，涉及將最先進的細胞和基因技術用於人體作治療, 勢將成為香港首間集團擁有自營生產ATMP的GMP設施，令Medera Biopharmaceutical享有更優厚的競爭優勢，發展從藥物開發、開拓先進療法製品及基因及細胞的一站式全面生物醫療科技產業鏈，讓更多病人受惠。
總括而言，Medera Biopharmaceutical目前雄心壯志，而且大動作不斷，繼年初在觀塘擴展新實驗室，以及再心生物科技(Novoheart)完成私有化後，集團繼續砥礪前行，積極推展位於科學園的GMP ATMP設施於明年第一季正式啟用，並向成為區內具領導地位的一站式生物科技醫療集團昂首邁進。