智通財經APP獲悉,強生(JNJ.US)宣佈,歐洲藥物管理局已開始對其旗下楊森製藥的衛生事件疫苗進行滾動審查。這種滾動審查過程使該機構能夠儘快審查正在進行的臨牀試驗的數據,這可以減少批准的時間,同時保持審查的高標準。
歐洲藥物管理局決定啓動滾動審查是基於實驗室研究和成人早期臨牀研究的初步結果。這些研究表明,強生的疫苗觸發了病毒抗體和免疫細胞的產生。
此前,強生表示,公司每天招募超過1000人進行其候選疫苗候選品的後期試驗,該疫苗的療效終點應該在2021年的頭幾個星期或幾個月出現,預計2020年底或2021年的前兩個月內將獲得並提供疫苗的安全數據。