智通財經APP獲悉,美東時間週一,美國疫苗廠商Moderna(MRNA.US)向美國FDA遞交疫苗的緊急使用授權申請。該公司此前表示,根據更新的三期臨牀試驗數據確認,其研發的疫苗有效性超過94%並且安全。
該公司表示,美國食品藥物管理局(FDA)的顧問可能會在12月17日一場公開會議上評估數據。
Moderna首席執行官稱,可能最快會在12月17日會議後24到72小時內獲得緊急使用授權。他預計到今年年底能在美國發出2000萬劑疫苗。
除了在美國提交申請外,Moderna還將尋求獲得歐洲醫藥管理局的有條件批准。該機構已經對其數據進行評估,Moderna還將繼續與其他進行類似使用授權審查的監管機構進行磋商。
受消息刺激,Moderna隔夜美股收漲20%,盤後繼續上漲8.3%。